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    如何判定原裝ELISA試劑盒的效果標準?

    發布時間: 2017-07-10  點擊次數: 1327次

    對原裝ELISA試劑盒的研究表明
    *大鼠ELISA試劑盒進行了研究,應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒水平。通過標準曲線計算樣品中大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒濃度。原裝ELISA試劑盒的效果標準如何判定。原裝ELISA試劑盒的應用,它的判斷標準是什么,對于它的研究有何結果。

     

    原裝ELISA試劑盒的應用
    利用基因定點修飾技術CRISPR-Cas系統,可快速地在單倍體干細胞上進行定位的基因修飾或敲除,并且處理后的細胞仍能維持單倍體和多能性狀態。尤為重要的是,該工作證明了大鼠單倍體胚胎干細胞同樣具有替代精子與卵母細胞“受精”并產生健康大鼠的能力。

     

    如何去判斷原裝ELISA試劑盒檢測結果
    加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
    以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
    以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
    定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

     

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