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    利用干擾實驗即可辨別ELISAkit是否檢測目的抗原

    發布時間: 2018-06-21  點擊次數: 1343次

    酶免疫技術是三大經典標記免疫技術之一,是以酶標記抗體或抗原為主要試劑的一種標記免疫分析技術。隨著相關新技術的不斷問世,如雜交瘤單克隆抗體技術(使各種對抗原決定簇高度特異的單克隆抗體可以在體外批量生產)、生物素-親和素放大系統的應用以及與化學發光和電化學發光技術的偶聯等,明顯地提高民分析和測定方法的特異性、靈敏度及其自動化程度,使酶免疫技術不斷更新,應用范圍不斷拓寬。當前,酶免疫技術已與形式各異、各具特點和用途的定位、定量和超微量測定的標記免疫分析技術融合發展,在醫學和生物學中的應用日益廣泛,是取代放射免疫技術的主要方法之一。 然而,近來許多客戶向我們反映一些唯利是圖的公司和小作坊,用假冒偽劣的ELISA試劑盒坑害廣大的科研工作者,他們往往唯利是圖,無視科學研究的嚴謹性和嚴肅性,讓廣大的科研工作者被動造假,嚴重擾亂了科研工作,嚴重擾亂了市場秩序,所以我們有義務,有責任揭露這些作偽造假者制作假冒偽劣ELISA試劑盒的手法,本期為您解析利用干擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原,方法如下: 
    (1)將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液  
    (2)37℃孵育15分鐘后,代替原試劑盒中的檢測抗體  
    (3)后續操作按照試劑盒說明書進行,加檢測抗體、酶復合物和底物 
    (4)實驗完畢后,檢測其標準曲線,如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配,試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原,該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。  
    (5)如果標準曲線無線性,則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾,影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用,則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。

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