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    光譜法同時測定Cervitec凝膠劑中 醋酸氯己定和麝香草酚

    發(fā)布時間: 2011-05-24  點擊次數(shù): 1609次

    光譜法同時測定Cervitec凝膠劑中 醋酸氯己定和麝香草酚

    1.2方法

    1.2.1標準曲線繪制分別精密量取醋酸氯己定和麝香草酚標準儲備液5 mL,置同一25 mL容量瓶中,混勻,加水稀釋至刻度備用。分析前,將上述混合溶液適當稀釋,使溶液中醋酸氯己定和麝香草酚含量分別在3~30 μg/mL和5~30 μg/mL。分別以230 nm和274 nm作為分析波長,測定相應波長處溶液的一階導數(shù)分光度值(dA/dλ),以其為縱坐標,并相應以麝香草酚和醋酸氯己定濃度c為橫坐標,繪制標準曲線。

    1.2.2同時測定Cervitec凝膠劑中醋酸氯己定和麝香草酚取Cervitec凝膠劑0.1 g精密稱定,置50 mL燒杯中,40 ℃水浴加熱30 min。揮干溶劑后,加異丙醇2 mL溶解殘渣,加水稀釋,移入25 mL容量瓶,蒸餾水定容,過濾,取續(xù)濾液2 mL,加水稀釋成10 mL即制成樣品溶液。分別記錄溶液在230 nm和274 nm波長處的dA/dλ,根據(jù)標準曲線,求得醋酸氯己定和麝香草酚濃度,即可計算出樣品中二者含量。

    2結(jié)果

    2.1測定波長掃描麝香草酚和醋酸氯己定的一階導數(shù)光譜,發(fā)現(xiàn)在波長230 nm處,麝香草酚的dA/dλ(簡稱為D值)較大,且此波長處醋酸氯己定的D值為零(穿零點);當波長為274 nm時,醋酸氯己定的D值較大,此時麝香草酚的D值為零。因此選擇230 nm和274 nm分別作為麝香草酚和醋酸氯己定的dA/dλ測定波長,以消除二者的相互干擾。

    2.2溶劑醋酸氯己定和麝香草酚在水中微溶,在thymol:麝香草酚; ChA:醋酸氯己定; NS:陰性對照品; RB:溶劑空白. 表2Cervitec凝膠劑回收率配制溶液時應選擇合適的溶劑。分別考察醋酸氯己定和麝香草酚在乙醇和異丙醇中的溶解性,前者在上述2種溶劑中均易溶解,后者在異丙醇中溶解性較好。實驗選取異丙醇作為醋酸氯己定和麝香草酚的溶劑。考慮到實驗的簡潔與試劑的耗損,可先用少量異丙醇溶解樣品,然后用二次蒸餾水稀釋至所需體積。

    2.3標準曲線配制分別含3.0,5.0,7.0,10,15,20,25,30和35 μg/mL的醋酸氯己定與麝香草酚對照品混合溶液,測定其一階導數(shù)光譜圖。分別記錄溶液在230 nm和274 nm波長處的D,繪制標準曲線。醋酸氯己定在3~30 μg/mL呈良好線性關(guān)系,其線性方程為D=0.0014c0.0003(r=0.9991);麝香草酚在5~30 μg/mL呈良好線性關(guān)系,方程為D=0.0017c+0.002(r=0.9993)。分別對5 μg/mL麝香草酚和3 μg/mL醋酸氯己定進行5次平行測定,其相對標準偏差分別為0.5%和0.8%。

     

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