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    ELISA實驗結果不理想怎么辦

    發布時間: 2021-10-21  點擊次數: 2018次

        讓大部分ELISA實驗人員頭疼的問題,就是在ELISA實驗后結果不理想。那碰到這種情況我們應該怎么解決呢?其實做科研實驗,就是這樣在不斷探索中尋求真理。很難有人能*的實驗成功。在做實驗時那些千萬不能忽視的一些小細節,還有我們在做實驗過程中能夠盡量避免一些誤區。我們來一起簡單了解下影響ELISA實驗結果不理想的因素有哪些,然后盡量在實驗的時候避開這些誤區。╫╘╓╞01.jpg  

    ELISA實驗

      1. 操作前應對實驗的物理參數有充分的了解,如環境溫度(保持在18 c~25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等,要先查看水育箱溫度,是否符合要求。


        2. 正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說明書一致,否則可導致結果錯誤,實驗重復性差。


        3. 手工洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗滌次數不要超過說明書推薦的洗滌次數,洗液在反應孑l內滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孑l間竄流,造成孔問污染,導致假陰性或假陽性。


        4. 要保證加液量一致 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量不準,造成顯色不統一,判斷錯誤。


        5. 顯色液量不可過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下,加顯色系統后要避光反應,顯色液量不能過多,以免顯色過強。ELISA試劑盒的影響因素應選用有國家批準文號,質量靠得住的產品,不能圖便宜,忽視質量保證。試劑應妥善保存于4℃冰箱內,在使用時先平衡至室溫,不同批號的試劑組分不宜交叉使用。試劑開啟后要在一周內用完,剩余的試劑下次用時應先檢查是否變質,顯色劑如被污染變色將造成全部顯色,導致錯誤結果。

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