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    96T人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

    發(fā)布時(shí)間: 2012-07-06  點(diǎn)擊次數(shù): 1070次

    人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

    本試劑盒僅供研究使用      標(biāo)本:血清或者血漿

    人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

    試 劑 組 成
    精密度微孔板96孔 (Microtitration Strips) 1塊 2~8℃干燥保存
    酶標(biāo)偶合液 (Conjugate )    1瓶 12.0毫升 2~8℃冷藏保存
    標(biāo)準(zhǔn)品 (Standard) 5瓶 各1.0毫升 2~8℃冷藏保存
    呈色劑A (Substrate A)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
    呈色劑B (Substrate B)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
    終止液 (Stopping Solution) 1瓶 6.0毫升 室溫保存
    20倍濃縮洗滌液 (Rinsing Buffer x 20) 1瓶 60.0毫升 2~8℃冷藏保存
    5倍濃縮樣品稀釋液 (Diluent x 5) 1瓶 15.0ml 2~8℃冷藏保存
    英文說(shuō)明書,中文說(shuō)明書  各一份 室溫保存

    人(human)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒

    二、注意事項(xiàng)
    1.  此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。
    使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
    濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。
    濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘
    若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于2~8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
    在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
    加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
    試劑盒保存于2~8℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。

    三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
    1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
    2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
    3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
    4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
    5.用應(yīng)用樣品稀釋液來(lái)稀釋樣品,按照1:100的體積比來(lái)稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

    四、操 作 步 驟
    1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
    2、分別標(biāo)記樣品編號(hào),加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
    3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;
    4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;
    5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
    6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
    7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
    8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
    9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。
    10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
    11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
    12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
    13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
    14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
    15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測(cè)定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
    16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣本含量

    五、結(jié) 果 判 斷
     1. 儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;
     2、檢測(cè)值范圍:0-400pg/ml
     3、敏感度:5.0pg/ml
    RLS003452-100mg Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 100mg
    RLS003453-1g Ribonucleic acid from Baker’s Yeast 核糖核酸 [63231-63-0] 1g
    RD0475-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g
    RB0809-50g Rose bengal, sodium salt 虎紅鈉鹽 [632-69-9] 50g
    RB0811-25g Roxithromycin 羅紅霉素 [80214-83-1] 25g
    R6731-1g Ruthenium Red 釕紅 [11103-72-3] 1g
    RD0475-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g
    R0671-5g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 5g
    S0227-100g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 100g
    S0227-500g SDS 十二烷基硫酸鈉 [151-21-3] 500g
    S6735-25g Sesamol 芝麻酚 [533-31-3] 25g
    R0671-25g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 25g
    R0671-100g D-Ribose D-核糖 [50-69-1] 100g
    R2875-100mg L-(+) Ribose L-核糖 [24259-59-4] 100mg
    RB0807-5g Ribostamycin sulfate salt 硫酸核糖霉素 [53797-35-6] 5g
     

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