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    做大鼠ELISA試劑盒的經驗總結

    發布時間: 2015-11-19  點擊次數: 1647次

        本人在剛開始做大鼠ELISA試劑盒時就面臨很多困難,雖然有師兄師姐鋪路,但還是常常做得一塌糊涂,比如說花板,假陽性,全顯色,全部顯色,顯色比空白還低。。。。。。自己也為此苦惱過很長一段時間,隨著自己技術水平得提高,或多或少地也掌握了ELISA體系的脾氣,也是熟能生巧吧,現在做方陣,做ELISA已是輕車熟路了,以前檢測一種抗體用整整一下午還算得暈暈的,現在給我十個八個的從包被到顯色,一個工作日基本搞定。

    下面就由我拋磚引玉地來說一下:

    1.正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、大鼠ELISA試劑盒兔血清或BSA等封閉。

    2.在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:

    (1)固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。

    (2)包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。大鼠ELISA試劑盒蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1~10μg/ml。

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