亚洲熟女综合一区二区三区-中文字幕亚洲男人的天堂网络-久久66热人妻偷产精品9-久久毛片免费看一区二区三区

您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網站!
一鍵分享網站到:
  • 技術文章ARTICLE

    您當前的位置:首頁 > 技術文章 > 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒

    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒

    發布時間: 2016-05-15  點擊次數: 1208次

    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒使用說明書  實驗原理
    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豚鼠γ干擾素(IFN-γ)。用純化的豚鼠γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),再與  HRP 標記的γ干擾素(IFN-γ)抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豚鼠γ干擾素(IFN-γ)濃度。
    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒使用說明書試劑盒組成
    標本要
    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
    馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(HRP)活性。
    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒使用說明書操作步驟
    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
    釋。
    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
    待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    溫育:用封板膜封板后
    37℃溫育30分鐘。
    30倍稀釋后備用
    配液:將 30倍濃
    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜重復 5次,拍干。30秒后棄去,如此
    加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
    溫育:操作同 3。
    洗滌:操作同 5。
    顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    10.終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉)。
    11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后 15分鐘以內進行。
    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒使用說明書操作程序總:
    計算
    以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
    注意事項
    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
    2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。
    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
    控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
    4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值
    大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計
    算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉
    6.底物請避光保存。
    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗。
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號組分不得混用。
    豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒使用說明書保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6個月
     

     

產品中心 Products
在線客服 聯系方式

服務熱線

021-54479081
021-54461587

主站蜘蛛池模板: 国产av无码专区亚洲av麻豆| 天天综合网网欲色| a级国产乱理伦片在线观看| 浪货跪下给我好好含着羞辱调教| 18禁美女裸体免费网站| 亚洲日韩一区二区一无码| 亚洲精品无码不卡在线播放he| 中国亚洲呦女专区| 中文字幕日韩精品有码视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品熟女国产| 狠狠躁日日躁夜夜躁2020| 色妞色视频一区二区三区四区 | 狼友av永久网站免费观看| 丝袜 中出 制服 人妻 美腿 | 乱中年女人伦av一区二区| 精品无码一区二区三区爱欲| 亚洲精品国产精品国自产| 亚洲一区精品无码| 特级西西444ww大胆高清图片| 一本色道久久88—综合亚洲精品 | 少妇厨房愉情理伦片视频在线观看 | 人人做天天爱夜夜爽2020| 免费观看mv大片高清| 暖暖在线观看免费高清完整版| 少妇被粗大的猛烈进出69影院一| 丰满人妻在公车被猛烈进入电影 | 中文字幕精品久久久久人妻红杏1 大ji巴好深好爽又大又粗视频 | 精品影片在线观看的网站| 中年熟妇的大黑p| √在线天堂中文最新版网| 美女自卫慰黄网站| 亚洲欧洲日本综合aⅴ在线| a级毛片无码免费真人久久| 亚洲国产美女精品久久久久| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 九九精品99久久久香蕉| 精品人妻伦九区久久aaa片| 国产大片内射1区2区| 亚洲av无码潮喷在线观看| 日韩精品无码中文字幕电影|