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Neuro-2a [N2a]小鼠腦神經瘤細胞需要準備好細胞所要用到的培養基和相關試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細胞處理方式差不多,但是不同的實驗室培養條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在,也會導致對細胞處理不當, 或者環境的不適應而造成細胞的死亡。
Neuro-2a [N2a]小鼠腦神經瘤細胞培養物的生理環境不同時定義為其物理化學環境中,更好地理解血清的組件,所必需的增殖的生長因子的鑒定,并更好地理解細胞在培養的微環境(即,細胞 - 細胞相互作用,氣體的擴散,與基質相互作用)現在允許在無血清培養基中某些細胞系的培養。
Neuro-2a [N2a]小鼠腦神經瘤細胞培養物的主要優點是操縱物理化學(即,溫度,pH,滲透壓,O2和CO2張力)和生理環境(即,激素和營養物濃度),其中所述細胞繁殖的能力。除溫度,將培養環境是由生長培養基進行控制。
Neuro-2a [N2a]小鼠腦神經瘤細胞對于培養,只要我們細心操作,注意細節,并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。
目錄號 | CC-Y2068 |
細胞英文(簡稱) | Neuro-2a [N2a] |
細胞名稱 | Neuro-2a [N2a]小鼠腦神經瘤細胞 |
背景資料 | 克隆Neuro-2A是由R.J.Klebe和F.H.Ruddle經A株白鼠的自生腫瘤建立。 該細胞產生大量微管蛋白,此蛋白在神經細胞中起應答軸漿流動的收縮系統作用。 |
細胞來源 | ATCC |
代次 | P3 |
規格 | T25 |
細胞數 | 50-100萬 |
價格 | 電議 |
生物安全級別 | 2 |
組織來源 | 腦神經瘤 |
細胞形態 | 貼壁 |
細胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
細胞檢測 | 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
培養條件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
凍存條件 | *培養基50%+40%FBS+10%DMSO |
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